NovoRapid

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2023

Aktiva substanser:

insulin aspart

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts

Terapeutiska indikationer:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

1999-09-07

Bipacksedel

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik