NovoRapid

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

insulin aspart

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Medzinárodný Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikácie:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

1999-09-07

Príbalový leták

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov