NovoRapid

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-11-2016

Toimeaine:

insulin aspart

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts

Näidustused:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1999-09-07

Infovoldik

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-11-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu