NovoRapid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2023

Ingredient activ:

insulin aspart

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts

Indicații terapeutice:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1999-09-07

Prospect

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-11-2016
Prospect Prospect cehă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-11-2016
Prospect Prospect daneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-11-2016
Prospect Prospect germană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-11-2016
Prospect Prospect estoniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-11-2016
Prospect Prospect greacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-11-2016
Prospect Prospect engleză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-11-2016
Prospect Prospect franceză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-11-2016
Prospect Prospect italiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-11-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-11-2016
Prospect Prospect maghiară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-11-2016
Prospect Prospect malteză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-11-2016
Prospect Prospect olandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-11-2016
Prospect Prospect poloneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-11-2016
Prospect Prospect portugheză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-11-2016
Prospect Prospect română 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-11-2016
Prospect Prospect slovacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-11-2016
Prospect Prospect slovenă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-11-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-11-2016
Prospect Prospect suedeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2023
Prospect Prospect islandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2023
Prospect Prospect croată 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor