NovoRapid

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-11-2016

有效成分:

insulin aspart

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts

疗效迹象:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1999-09-07

资料单张

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2016
资料单张 资料单张 德文 22-03-2023
产品特点 产品特点 德文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-11-2016
资料单张 资料单张 英文 22-03-2023
产品特点 产品特点 英文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2016
资料单张 资料单张 法文 22-03-2023
产品特点 产品特点 法文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-11-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史