NovoEight

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2021

Aktiva substanser:

turoktokogialfa

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

turoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

hyytymistekijä VIII

Terapiområde:

Hemofilia A

Terapeutiska indikationer:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Novoeightia voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NOVOEIGHT 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
turoktokogi alfa (ihmisen hyytymistekijä VIII (rDNA))
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoEight on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoEight-valmistetta
3.
Miten NovoEight-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoEight-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOEIGHT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoEight sisältää vaikuttavana aineena turoktokogi alfaa, ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa.
Tekijä VIII on veressä luonnollisesti esiintyvä proteiini, joka
auttaa verta hyytymään.
NovoEight-valmistetta käytetään verenvuotojen hoitoon ja ehkäisyyn
A-hemofiliapotilaille
(synnynnäinen tekijä VIII -vaje). Sitä voidaan käyttää kaikille
ikäryhmille.
A-hemofiliapotilailla tekijä VIII puuttuu tai se ei toimi kunnolla.
NovoEight korvaa viallisen tai
puuttuvan tekijä VIII:n ja auttaa verta muodostamaan hyytymiä
vuotokohtaan.
2.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 62,5 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 125 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 250 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 375 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 500 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik