NovoEight

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

turoktokogialfa

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

turoctocog alfa

Grupo terapéutico:

hyytymistekijä VIII

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Novoeightia voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2013-11-13

Información para el usuario

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NOVOEIGHT 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
turoktokogi alfa (ihmisen hyytymistekijä VIII (rDNA))
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoEight on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoEight-valmistetta
3.
Miten NovoEight-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoEight-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOEIGHT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoEight sisältää vaikuttavana aineena turoktokogi alfaa, ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa.
Tekijä VIII on veressä luonnollisesti esiintyvä proteiini, joka
auttaa verta hyytymään.
NovoEight-valmistetta käytetään verenvuotojen hoitoon ja ehkäisyyn
A-hemofiliapotilaille
(synnynnäinen tekijä VIII -vaje). Sitä voidaan käyttää kaikille
ikäryhmille.
A-hemofiliapotilailla tekijä VIII puuttuu tai se ei toimi kunnolla.
NovoEight korvaa viallisen tai
puuttuvan tekijä VIII:n ja auttaa verta muodostamaan hyytymiä
vuotokohtaan.
2.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 62,5 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 125 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 250 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 375 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 500 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos