NovoEight

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

turoktokogialfa

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

turoctocog alfa

Grupo terapéutico:

hyytymistekijä VIII

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Novoeightia voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2013-11-13

Informació per a l'usuari

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NOVOEIGHT 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
turoktokogi alfa (ihmisen hyytymistekijä VIII (rDNA))
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoEight on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoEight-valmistetta
3.
Miten NovoEight-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoEight-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOEIGHT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoEight sisältää vaikuttavana aineena turoktokogi alfaa, ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa.
Tekijä VIII on veressä luonnollisesti esiintyvä proteiini, joka
auttaa verta hyytymään.
NovoEight-valmistetta käytetään verenvuotojen hoitoon ja ehkäisyyn
A-hemofiliapotilaille
(synnynnäinen tekijä VIII -vaje). Sitä voidaan käyttää kaikille
ikäryhmille.
A-hemofiliapotilailla tekijä VIII puuttuu tai se ei toimi kunnolla.
NovoEight korvaa viallisen tai
puuttuvan tekijä VIII:n ja auttaa verta muodostamaan hyytymiä
vuotokohtaan.
2.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 62,5 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 125 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 250 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 375 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 500 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents