NovoEight

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

turoktokogialfa

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

turoctocog alfa

Terápiás csoport:

hyytymistekijä VIII

Terápiás terület:

Hemofilia A

Terápiás javallatok:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Novoeightia voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NOVOEIGHT 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
NOVOEIGHT 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
turoktokogi alfa (ihmisen hyytymistekijä VIII (rDNA))
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoEight on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoEight-valmistetta
3.
Miten NovoEight-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoEight-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOEIGHT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoEight sisältää vaikuttavana aineena turoktokogi alfaa, ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa.
Tekijä VIII on veressä luonnollisesti esiintyvä proteiini, joka
auttaa verta hyytymään.
NovoEight-valmistetta käytetään verenvuotojen hoitoon ja ehkäisyyn
A-hemofiliapotilaille
(synnynnäinen tekijä VIII -vaje). Sitä voidaan käyttää kaikille
ikäryhmille.
A-hemofiliapotilailla tekijä VIII puuttuu tai se ei toimi kunnolla.
NovoEight korvaa viallisen tai
puuttuvan tekijä VIII:n ja auttaa verta muodostamaan hyytymiä
vuotokohtaan.
2.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoEight 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 62,5 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 125 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 250 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 375 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA), turoktokogi
alfaa.
Liuottamisen jälkeen NovoEight sisältää noin 500 IU/ml ihmisen
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
turoktokogi alfaa.
NovoEight 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kukin injektiopullo sisältä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése