Novaquin

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-01-2022

Aktiva substanser:

meloksikaami

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Hevoset

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja luustosairauksissa hevosissa.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAALISUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Novaquin 15 mg/ml oraalisuspensio hevosille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami
15 mg
APUAINEET
Natriumbentsoaatti
1,75 mg
Kellertävänvihreä viskoosi oraalisuspensio.
4. KÄYTTÖAIHEET
Tulehdusreaktion ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa
hevosilla.
5. VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineillä eikä imettävillä tammoilla.
Ei saa käyttää hevosilla, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytystä ja verenvuotoa,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä varsoilla.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä kokeissa on havaittu yksittäisiä, steroideihin
kuulumattomille tulehduskipulääkkeille
(NSAID) tyypillisiä haittavaikutuksia (lievää urtikariaa, ripulia).
Kliiniset oireet ovat ohimeneviä.
Ruokahalun vähenemistä, väsymystä, vatsakipua
ja paksusuolentulehdusta on raportoitu hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Anafylaktisia reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös
kuolemaan johtavia) voi esiintyä
hyvin harvinaisissa tapauksissa. Hoito on oireenmukaista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1.000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Novaquin 15 mg/ml oraalisuspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
15 mg
APUAINEET:
Natriumbentsoaatti
1,75 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Kellertävänvihreä viskoosi oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehdusreaktion ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa
hevosilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville tammoille.
Ei saa käyttää hevosille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytystä ja verenvuotoa,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee välttää
kuivuneilla tai verenvähyydestä kärsivillä
eläimillä sekä eläimillä, joilla on alhainen verenpaine.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulisi välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Tapauksissa, joissa ihminen on niellyt valmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Kliinisissä kokeissa on havaittu yksittäisiä steroideihin
kuulumattomille tulehduskipulääkkeille
tyypillisiä haittavaikutuksia (lievää urtikariaa, ripulia).
Kliiniset oireet ovat ohimeneviä.
Ruokahalun vähenemistä, väsymystä, vatsaki
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik