Novaquin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksikaami

Disponibbli minn:

Le Vet Beheer B.V. 

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Hevoset

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja luustosairauksissa hevosissa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAALISUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Novaquin 15 mg/ml oraalisuspensio hevosille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami
15 mg
APUAINEET
Natriumbentsoaatti
1,75 mg
Kellertävänvihreä viskoosi oraalisuspensio.
4. KÄYTTÖAIHEET
Tulehdusreaktion ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa
hevosilla.
5. VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineillä eikä imettävillä tammoilla.
Ei saa käyttää hevosilla, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytystä ja verenvuotoa,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä varsoilla.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä kokeissa on havaittu yksittäisiä, steroideihin
kuulumattomille tulehduskipulääkkeille
(NSAID) tyypillisiä haittavaikutuksia (lievää urtikariaa, ripulia).
Kliiniset oireet ovat ohimeneviä.
Ruokahalun vähenemistä, väsymystä, vatsakipua
ja paksusuolentulehdusta on raportoitu hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Anafylaktisia reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös
kuolemaan johtavia) voi esiintyä
hyvin harvinaisissa tapauksissa. Hoito on oireenmukaista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1.000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Novaquin 15 mg/ml oraalisuspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
15 mg
APUAINEET:
Natriumbentsoaatti
1,75 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Kellertävänvihreä viskoosi oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehdusreaktion ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa
hevosilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville tammoille.
Ei saa käyttää hevosille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytystä ja verenvuotoa,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee välttää
kuivuneilla tai verenvähyydestä kärsivillä
eläimillä sekä eläimillä, joilla on alhainen verenpaine.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulisi välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Tapauksissa, joissa ihminen on niellyt valmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Kliinisissä kokeissa on havaittu yksittäisiä steroideihin
kuulumattomille tulehduskipulääkkeille
tyypillisiä haittavaikutuksia (lievää urtikariaa, ripulia).
Kliiniset oireet ovat ohimeneviä.
Ruokahalun vähenemistä, väsymystä, vatsaki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti