Novaquin

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaami

Disponible depuis:

Le Vet Beheer B.V. 

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Hevoset

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja luustosairauksissa hevosissa.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAALISUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Novaquin 15 mg/ml oraalisuspensio hevosille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami
15 mg
APUAINEET
Natriumbentsoaatti
1,75 mg
Kellertävänvihreä viskoosi oraalisuspensio.
4. KÄYTTÖAIHEET
Tulehdusreaktion ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa
hevosilla.
5. VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineillä eikä imettävillä tammoilla.
Ei saa käyttää hevosilla, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytystä ja verenvuotoa,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä varsoilla.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä kokeissa on havaittu yksittäisiä, steroideihin
kuulumattomille tulehduskipulääkkeille
(NSAID) tyypillisiä haittavaikutuksia (lievää urtikariaa, ripulia).
Kliiniset oireet ovat ohimeneviä.
Ruokahalun vähenemistä, väsymystä, vatsakipua
ja paksusuolentulehdusta on raportoitu hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Anafylaktisia reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös
kuolemaan johtavia) voi esiintyä
hyvin harvinaisissa tapauksissa. Hoito on oireenmukaista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1.000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Novaquin 15 mg/ml oraalisuspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
15 mg
APUAINEET:
Natriumbentsoaatti
1,75 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Kellertävänvihreä viskoosi oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehdusreaktion ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa
hevosilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville tammoille.
Ei saa käyttää hevosille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytystä ja verenvuotoa,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee välttää
kuivuneilla tai verenvähyydestä kärsivillä
eläimillä sekä eläimillä, joilla on alhainen verenpaine.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulisi välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Tapauksissa, joissa ihminen on niellyt valmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Kliinisissä kokeissa on havaittu yksittäisiä steroideihin
kuulumattomille tulehduskipulääkkeille
tyypillisiä haittavaikutuksia (lievää urtikariaa, ripulia).
Kliiniset oireet ovat ohimeneviä.
Ruokahalun vähenemistä, väsymystä, vatsaki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2015
Notice patient Notice patient danois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2015
Notice patient Notice patient grec 28-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2015
Notice patient Notice patient français 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2015
Notice patient Notice patient italien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2015
Notice patient Notice patient letton 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 28-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-01-2022
Notice patient Notice patient croate 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents