Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2023

Aktiva substanser:

nitizinonas

Tillgänglig från:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-kod:

A16AX04

INN (International namn):

nitisinone

Terapeutisk grupp:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapiområde:

Tyrosinemijos

Terapeutiska indikationer:

Gydant suaugusiuosius ir vaikus (bet kokios amžiaus ribos), pacientams, kuriems diagnozuota paveldimas tyrosinemia įveskite 1 (HT 1) kartu su maistu apribojimu tirozino ir fenilalanino.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2017-08-24

Bipacksedel

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITISINONE MDK 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nitisinone MDK ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nitisinone MDK
3.
Kaip vartoti Nitisinone MDK
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nitisinone MDK
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITISINONE MDK
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nitisinone MDK sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Šis
vaistas yra naudojamas
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (bet kokio amžiaus intervalo)
paveldimai 1 tipo tirozinemijai
gydyti.
Sergant šia liga, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino rūgštys yra
mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme formuojasi
žalingos medžiagos. Šios medžiagos
kaupiasi Jūsų organizme. Nitisinone MDK užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios
specialios dietos metu valgomas maistas, kuriame yra žemas tirozino
ir fenilalanino (dar vienos
aminorūgšties) kiekis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITISINONE MDK
NITISINONE MDK
VARTOTI NEGALI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės , ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „2 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „5 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „10 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „20 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ir vaikų populiacijos pacientų (bet kokio amžiaus
intervalo) su patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydymas, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Dozavimas
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anks
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt