Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2023

Principio attivo:

nitizinonas

Commercializzato da:

MendeliKABS Europe Ltd

Codice ATC:

A16AX04

INN (Nome Internazionale):

nitisinone

Gruppo terapeutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Area terapeutica:

Tyrosinemijos

Indicazioni terapeutiche:

Gydant suaugusiuosius ir vaikus (bet kokios amžiaus ribos), pacientams, kuriems diagnozuota paveldimas tyrosinemia įveskite 1 (HT 1) kartu su maistu apribojimu tirozino ir fenilalanino.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2017-08-24

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITISINONE MDK 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nitisinone MDK ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nitisinone MDK
3.
Kaip vartoti Nitisinone MDK
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nitisinone MDK
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITISINONE MDK
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nitisinone MDK sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Šis
vaistas yra naudojamas
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (bet kokio amžiaus intervalo)
paveldimai 1 tipo tirozinemijai
gydyti.
Sergant šia liga, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino rūgštys yra
mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme formuojasi
žalingos medžiagos. Šios medžiagos
kaupiasi Jūsų organizme. Nitisinone MDK užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios
specialios dietos metu valgomas maistas, kuriame yra žemas tirozino
ir fenilalanino (dar vienos
aminorūgšties) kiekis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITISINONE MDK
NITISINONE MDK
VARTOTI NEGALI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės , ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „2 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „5 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „10 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „20 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ir vaikų populiacijos pacientų (bet kokio amžiaus
intervalo) su patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydymas, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Dozavimas
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anks
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto