Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2023

Ingredient activ:

nitizinonas

Disponibil de la:

MendeliKABS Europe Ltd

Codul ATC:

A16AX04

INN (nume internaţional):

nitisinone

Grupul Terapeutică:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Zonă Terapeutică:

Tyrosinemijos

Indicații terapeutice:

Gydant suaugusiuosius ir vaikus (bet kokios amžiaus ribos), pacientams, kuriems diagnozuota paveldimas tyrosinemia įveskite 1 (HT 1) kartu su maistu apribojimu tirozino ir fenilalanino.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITISINONE MDK 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nitisinone MDK ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nitisinone MDK
3.
Kaip vartoti Nitisinone MDK
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nitisinone MDK
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITISINONE MDK
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nitisinone MDK sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Šis
vaistas yra naudojamas
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (bet kokio amžiaus intervalo)
paveldimai 1 tipo tirozinemijai
gydyti.
Sergant šia liga, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino rūgštys yra
mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme formuojasi
žalingos medžiagos. Šios medžiagos
kaupiasi Jūsų organizme. Nitisinone MDK užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios
specialios dietos metu valgomas maistas, kuriame yra žemas tirozino
ir fenilalanino (dar vienos
aminorūgšties) kiekis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITISINONE MDK
NITISINONE MDK
VARTOTI NEGALI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės , ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „2 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „5 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „10 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „20 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ir vaikų populiacijos pacientų (bet kokio amžiaus
intervalo) su patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydymas, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Dozavimas
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anks
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2023
Prospect Prospect cehă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2023
Prospect Prospect daneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2023
Prospect Prospect germană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2023
Prospect Prospect estoniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2023
Prospect Prospect greacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2023
Prospect Prospect engleză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2023
Prospect Prospect franceză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2023
Prospect Prospect italiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2023
Prospect Prospect letonă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2023
Prospect Prospect maghiară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2023
Prospect Prospect malteză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2023
Prospect Prospect olandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2023
Prospect Prospect poloneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2023
Prospect Prospect portugheză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2023
Prospect Prospect română 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2023
Prospect Prospect slovacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2023
Prospect Prospect slovenă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2023
Prospect Prospect suedeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2023
Prospect Prospect islandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2023
Prospect Prospect croată 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs