Nimenrix

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2022

Aktiva substanser:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J07AH08

INN (International namn):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Менингит, менингококов

Terapeutiska indikationer:

Nimenrix е показан за активна имунизация на лица на възраст от 6 седмици срещу инвазивни менингококова болести, причинени от Neisseria менингит група A, C, W-135 и Y.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2012-04-20

Bipacksedel

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIMENRIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Тази ваксина е предписана на Вас или
на Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други
хора.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината ще я
прочете, но ваксината може да бъде
приложена както на възрастни, така и
на деца, и Вие може
да я прочетете заради Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nimenrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Nimenrix
3.
Как се прил
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nimenrix прах и разтворител за
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне една доза (0,5 ml) от
ваксината съдържа:
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група A
1
(_Neisseria meningitidis_ group A polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis _полизахарид група C
1
(_Neisseria meningitidis_ group C polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група W-135
1
(_Neisseria meningitidis_ group W-135 polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група Y
1
(_Neisseria meningitidis_ group Y polysaccharide
1
)
5 микрограма
1
конюгиран с тетаничен токсоид
(протеинов носител)
44 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът или компактната маса са бели.
Разтворителят е прозрачен и
безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nimenrix е показан за активна имунизация
срещу инвазивно менингококово
заболяване,
причинявано от _Neisseria meningitidis_ групи A, C,
W-135 и Y, при лица на възраст от 6 седмици.
4.2
ДОЗИРОВКА И
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-08-2019

Visa dokumenthistorik