Nimenrix

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2022
SPC SPC (SPC)
25-05-2022
PAR PAR (PAR)
26-08-2019

active_ingredient:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

J07AH08

INN:

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

therapeutic_group:

Ваксини

therapeutic_area:

Менингит, менингококов

therapeutic_indication:

Nimenrix е показан за активна имунизация на лица на възраст от 6 седмици срещу инвазивни менингококова болести, причинени от Neisseria менингит група A, C, W-135 и Y.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-04-20

PIL

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIMENRIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Тази ваксина е предписана на Вас или
на Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други
хора.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината ще я
прочете, но ваксината може да бъде
приложена както на възрастни, така и
на деца, и Вие може
да я прочетете заради Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nimenrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Nimenrix
3.
Как се прил
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nimenrix прах и разтворител за
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне една доза (0,5 ml) от
ваксината съдържа:
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група A
1
(_Neisseria meningitidis_ group A polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis _полизахарид група C
1
(_Neisseria meningitidis_ group C polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група W-135
1
(_Neisseria meningitidis_ group W-135 polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група Y
1
(_Neisseria meningitidis_ group Y polysaccharide
1
)
5 микрограма
1
конюгиран с тетаничен токсоид
(протеинов носител)
44 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът или компактната маса са бели.
Разтворителят е прозрачен и
безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nimenrix е показан за активна имунизация
срещу инвазивно менингококово
заболяване,
причинявано от _Neisseria meningitidis_ групи A, C,
W-135 и Y, при лица на възраст от 6 седмици.
4.2
ДОЗИРОВКА И
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-08-2019
PIL PIL չեխերեն 25-05-2022
SPC SPC չեխերեն 25-05-2022
PAR PAR չեխերեն 26-08-2019
PIL PIL դանիերեն 25-05-2022
SPC SPC դանիերեն 25-05-2022
PAR PAR դանիերեն 26-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-08-2019
PIL PIL էստոներեն 25-05-2022
SPC SPC էստոներեն 25-05-2022
PAR PAR էստոներեն 26-08-2019
PIL PIL հունարեն 25-05-2022
SPC SPC հունարեն 25-05-2022
PAR PAR հունարեն 26-08-2019
PIL PIL անգլերեն 25-05-2022
SPC SPC անգլերեն 25-05-2022
PAR PAR անգլերեն 26-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-08-2019
PIL PIL իտալերեն 25-05-2022
SPC SPC իտալերեն 25-05-2022
PAR PAR իտալերեն 26-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-08-2019
PIL PIL մալթերեն 25-05-2022
SPC SPC մալթերեն 25-05-2022
PAR PAR մալթերեն 26-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-08-2019
PIL PIL լեհերեն 25-05-2022
SPC SPC լեհերեն 25-05-2022
PAR PAR լեհերեն 26-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-08-2019

view_documents_history