Nimenrix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J07AH08

Designación común internacional (DCI):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Менингит, менингококов

indicaciones terapéuticas:

Nimenrix е показан за активна имунизация на лица на възраст от 6 седмици срещу инвазивни менингококова болести, причинени от Neisseria менингит група A, C, W-135 и Y.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-04-20

Información para el usuario

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIMENRIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Тази ваксина е предписана на Вас или
на Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други
хора.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината ще я
прочете, но ваксината може да бъде
приложена както на възрастни, така и
на деца, и Вие може
да я прочетете заради Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nimenrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Nimenrix
3.
Как се прил
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nimenrix прах и разтворител за
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне една доза (0,5 ml) от
ваксината съдържа:
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група A
1
(_Neisseria meningitidis_ group A polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis _полизахарид група C
1
(_Neisseria meningitidis_ group C polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група W-135
1
(_Neisseria meningitidis_ group W-135 polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група Y
1
(_Neisseria meningitidis_ group Y polysaccharide
1
)
5 микрограма
1
конюгиран с тетаничен токсоид
(протеинов носител)
44 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът или компактната маса са бели.
Разтворителят е прозрачен и
безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nimenrix е показан за активна имунизация
срещу инвазивно менингококово
заболяване,
причинявано от _Neisseria meningitidis_ групи A, C,
W-135 и Y, при лица на възраст от 6 седмици.
4.2
ДОЗИРОВКА И
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-05-2022

Ver historial de documentos