Nimenrix

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2022

Aktiv ingrediens:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

Ваксини

Terapeutisk område:

Менингит, менингококов

Indikasjoner:

Nimenrix е показан за активна имунизация на лица на възраст от 6 седмици срещу инвазивни менингококова болести, причинени от Neisseria менингит група A, C, W-135 и Y.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIMENRIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Тази ваксина е предписана на Вас или
на Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други
хора.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината ще я
прочете, но ваксината може да бъде
приложена както на възрастни, така и
на деца, и Вие може
да я прочетете заради Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nimenrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Nimenrix
3.
Как се прил
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nimenrix прах и разтворител за
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне една доза (0,5 ml) от
ваксината съдържа:
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група A
1
(_Neisseria meningitidis_ group A polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis _полизахарид група C
1
(_Neisseria meningitidis_ group C polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група W-135
1
(_Neisseria meningitidis_ group W-135 polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група Y
1
(_Neisseria meningitidis_ group Y polysaccharide
1
)
5 микрограма
1
конюгиран с тетаничен токсоид
(протеинов носител)
44 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът или компактната маса са бели.
Разтворителят е прозрачен и
безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nimenrix е показан за активна имунизация
срещу инвазивно менингококово
заболяване,
причинявано от _Neisseria meningitidis_ групи A, C,
W-135 и Y, при лица на възраст от 6 седмици.
4.2
ДОЗИРОВКА И
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-08-2019

Vis dokumenthistorikk