NIASPAN FCT Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
23-10-2015
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Aktiva substanser:
Acide nicotinique
Tillgänglig från:
SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC
ATC-kod:
C10AD02
INN (International namn):
NICOTINIC ACID
Dos:
750MG
Läkemedelsform:
Comprimé (à libération prolongée)
Sammansättning:
Acide nicotinique 750MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
90
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2017-05-31
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN FCT
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés pelliculés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave., Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
O DE CONTRÔLE : 185767
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
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