NIASPAN FCT Comprimé (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-10-2015

有効成分:

Acide nicotinique

から入手可能:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATCコード:

C10AD02

INN(国際名):

NICOTINIC ACID

投薬量:

750MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération prolongée)

構図:

Acide nicotinique 750MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

90

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2017-05-31

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN FCT
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés pelliculés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave., Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
O DE CONTRÔLE : 185767
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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