NIASPAN FCT Comprimé (à libération prolongée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
23-10-2015
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Acide nicotinique
थमां उपलब्ध:
SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
C10AD02
INN (इंटरनेशनल नाम):
NICOTINIC ACID
डोज़:
750MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à libération prolongée)
रचना:
Acide nicotinique 750MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
90
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-05-31
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN FCT
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés pelliculés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave., Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
O DE CONTRÔLE : 185767
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
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