NIASPAN FCT Comprimé (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2015

유효 성분:

Acide nicotinique

제공처:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC 코드:

C10AD02

INN (International Name):

NICOTINIC ACID

복용량:

750MG

약제 형태:

Comprimé (à libération prolongée)

구성:

Acide nicotinique 750MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

90

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2017-05-31

제품 특성 요약

                                MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN FCT
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés pelliculés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave., Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
O DE CONTRÔLE : 185767
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2015