NIASPAN FCT Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide nicotinique

Disponibbli minn:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Kodiċi ATC:

C10AD02

INN (Isem Internazzjonali):

NICOTINIC ACID

Dożaġġ:

750MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Acide nicotinique 750MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

90

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-31

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN FCT
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés pelliculés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave., Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
O DE CONTRÔLE : 185767
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................