NIASPAN FCT Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide nicotinique

Disponible depuis:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

C10AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

NICOTINIC ACID

Dosage:

750MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Acide nicotinique 750MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

90

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-05-31

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN FCT
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés pelliculés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave., Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
O DE CONTRÔLE : 185767
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................