Mylotarg

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Aktiva substanser:

gemtuzumab ozogamicina

Tillgänglig från:

Wyeth Europa Ltd

ATC-kod:

L01XC05

INN (International namn):

gemtuzumab ozogamicin

Terapeutisk grupp:

Agentes antineoplásicos

Terapiområde:

Leucemia, mieloide, aguda

Terapeutiska indikationer:

re-tratamento de indução de CD33-positivo AML pacientes adultos na primeira recaída que não são candidatos para outras intensivo de re-indução a tratamentos de quimioterapia e. altas doses de Ara-C) e atender a pelo menos um dos seguintes critérios: a duração da primeira remissão de 60 anos.

Bemyndigande status:

Recusou

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-01-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik