Mylotarg
País: Unión Europea
Idioma: portugués
Fuente: EMA (European Medicines Agency)
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
24-01-2008
Algunos documentos para este producto no están disponibles actualmente, puede enviar una solicitud a nuestro servicio al cliente y se lo notificaremos tan pronto como podamos obtenerlos.
Enviar petición.
Enviar petición.
Ingredientes activos:
gemtuzumab ozogamicina
Disponible desde:
Wyeth Europa Ltd
Código ATC:
L01XC05
Designación común internacional (DCI):
gemtuzumab ozogamicin
Grupo terapéutico:
Agentes antineoplásicos
Área terapéutica:
Leucemia, mieloide, aguda
indicaciones terapéuticas:
re-tratamento de indução de CD33-positivo AML pacientes adultos na primeira recaída que não são candidatos para outras intensivo de re-indução a tratamentos de quimioterapia e. altas doses de Ara-C) e atender a pelo menos um dos seguintes critérios: a duração da primeira remissão de 60 anos.
Estado de Autorización:
Recusou
