Mylotarg
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: portugalų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
24-01-2008
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
gemtuzumab ozogamicina
Prieinama:
Wyeth Europa Ltd
ATC kodas:
L01XC05
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
gemtuzumab ozogamicin
Farmakoterapinė grupė:
Agentes antineoplásicos
Gydymo sritis:
Leucemia, mieloide, aguda
Terapinės indikacijos:
re-tratamento de indução de CD33-positivo AML pacientes adultos na primeira recaída que não são candidatos para outras intensivo de re-indução a tratamentos de quimioterapia e. altas doses de Ara-C) e atender a pelo menos um dos seguintes critérios: a duração da primeira remissão de 60 anos.
Autorizacija statusas:
Recusou
