Mylotarg
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: portugāļu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
24-01-2008
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
gemtuzumab ozogamicina
Pieejams no:
Wyeth Europa Ltd
ATĶ kods:
L01XC05
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
gemtuzumab ozogamicin
Ārstniecības grupa:
Agentes antineoplásicos
Ārstniecības joma:
Leucemia, mieloide, aguda
Ārstēšanas norādes:
re-tratamento de indução de CD33-positivo AML pacientes adultos na primeira recaída que não são candidatos para outras intensivo de re-indução a tratamentos de quimioterapia e. altas doses de Ara-C) e atender a pelo menos um dos seguintes critérios: a duração da primeira remissão de 60 anos.
Autorizācija statuss:
Recusou
