Mylotarg
Kraj: Unia Europejska
Język: portugalski
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
24-01-2008
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
gemtuzumab ozogamicina
Dostępny od:
Wyeth Europa Ltd
Kod ATC:
L01XC05
INN (International Nazwa):
gemtuzumab ozogamicin
Grupa terapeutyczna:
Agentes antineoplásicos
Dziedzina terapeutyczna:
Leucemia, mieloide, aguda
Wskazania:
re-tratamento de indução de CD33-positivo AML pacientes adultos na primeira recaída que não são candidatos para outras intensivo de re-indução a tratamentos de quimioterapia e. altas doses de Ara-C) e atender a pelo menos um dos seguintes critérios: a duração da primeira remissão de 60 anos.
Status autoryzacji:
Recusou
