Moventig

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2023

Aktiva substanser:

oxalato de naloxegol

Tillgänglig från:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kod:

A06AH03

INN (International namn):

naloxegol

Terapeutisk grupp:

Periférica de los receptores de opioides antagonistas, Medicamentos para el estreñimiento

Terapiområde:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Terapeutiska indikationer:

Tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al laxante (s).

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2014-12-07

Bipacksedel

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MOVENTIG 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
naloxegol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Moventig y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moventig
3.
Cómo tomar Moventig
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Moventig
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MOVENTIG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Moventig contiene el principio activo naloxegol. Es un medicamento que
se utiliza en adultos para el
tratamiento del estreñimiento causado específicamente por unos
analgésicos, llamados opioides,
(como morfina, oxicodona, fentanilo, tramadol, codeína) tomados de
forma regular. Se utiliza cuando
los laxantes no han proporcionado alivio aceptable del estreñimiento.
El estreñimiento asociado a los opioides puede provocar síntomas
como:
•
dolor de estómago
•
esfuerzo rectal (necesidad de empujar con mucha fuerza para expulsar
las heces del recto, lo que
también puede producir dolor en el ano durante el empuje)
•
heces duras (heces “duras como una piedra”)
•
vaciamiento incompleto del recto (después de una deposición,
sensación de que permanecen
heces en el recto con necesidad de ser expulsadas)
En pacientes con estreñimiento que toman opioides, que han probado al
menos un laxante y han tenido
un alivio incompleto del estre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 12,5 mg de
naloxegol.
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 25 mg de
naloxegol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Moventig 12,5 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 10,5 x 5,5 mm, de color malva.
Moventig 25 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 13 x 7 mm, de color malva.
Los comprimidos muestran la inscripción “nGL” en una cara y la
dosis del comprimido en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Moventig está indicado en el tratamiento del estreñimiento inducido
por opioides (EIO) en pacientes
adultos con una respuesta inadecuada a los laxantes.
Para la definición de respuesta inadecuada a los laxantes, ver
sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Moventig es de 25 mg una vez al día.
Moventig se puede usar con o sin laxantes. El tratamiento con Moventig
se debe interrumpir cuando
se suspenda el tratamiento sistémico con opioides.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver sección
5.2).
_Insuficiencia renal _
La dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
es de 12,5 mg. La
administración de naloxegol debe suspenderse si aparecen efectos
adversos que afecten a su
tolerabilidad. La dosis puede aumentarse a 25 mg si el paciente tolera
bien la dosis de 12,5 mg (ver
sección 5.2).
3
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik