Moventig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

oxalato de naloxegol

थमां उपलब्ध:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ए.टी.सी कोड:

A06AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

naloxegol

चिकित्सीय समूह:

Periférica de los receptores de opioides antagonistas, Medicamentos para el estreñimiento

चिकित्सीय क्षेत्र:

Constipation; Opioid-Related Disorders

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al laxante (s).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-07

सूचना पत्रक

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MOVENTIG 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
naloxegol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Moventig y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moventig
3.
Cómo tomar Moventig
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Moventig
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MOVENTIG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Moventig contiene el principio activo naloxegol. Es un medicamento que
se utiliza en adultos para el
tratamiento del estreñimiento causado específicamente por unos
analgésicos, llamados opioides,
(como morfina, oxicodona, fentanilo, tramadol, codeína) tomados de
forma regular. Se utiliza cuando
los laxantes no han proporcionado alivio aceptable del estreñimiento.
El estreñimiento asociado a los opioides puede provocar síntomas
como:
•
dolor de estómago
•
esfuerzo rectal (necesidad de empujar con mucha fuerza para expulsar
las heces del recto, lo que
también puede producir dolor en el ano durante el empuje)
•
heces duras (heces “duras como una piedra”)
•
vaciamiento incompleto del recto (después de una deposición,
sensación de que permanecen
heces en el recto con necesidad de ser expulsadas)
En pacientes con estreñimiento que toman opioides, que han probado al
menos un laxante y han tenido
un alivio incompleto del estre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 12,5 mg de
naloxegol.
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 25 mg de
naloxegol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Moventig 12,5 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 10,5 x 5,5 mm, de color malva.
Moventig 25 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 13 x 7 mm, de color malva.
Los comprimidos muestran la inscripción “nGL” en una cara y la
dosis del comprimido en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Moventig está indicado en el tratamiento del estreñimiento inducido
por opioides (EIO) en pacientes
adultos con una respuesta inadecuada a los laxantes.
Para la definición de respuesta inadecuada a los laxantes, ver
sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Moventig es de 25 mg una vez al día.
Moventig se puede usar con o sin laxantes. El tratamiento con Moventig
se debe interrumpir cuando
se suspenda el tratamiento sistémico con opioides.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver sección
5.2).
_Insuficiencia renal _
La dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
es de 12,5 mg. La
administración de naloxegol debe suspenderse si aparecen efectos
adversos que afecten a su
tolerabilidad. La dosis puede aumentarse a 25 mg si el paciente tolera
bien la dosis de 12,5 mg (ver
sección 5.2).
3
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें