Moventig

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

oxalato de naloxegol

متاح من:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC رمز:

A06AH03

INN (الاسم الدولي):

naloxegol

المجموعة العلاجية:

Periférica de los receptores de opioides antagonistas, Medicamentos para el estreñimiento

المجال العلاجي:

Constipation; Opioid-Related Disorders

الخصائص العلاجية:

Tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al laxante (s).

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-12-07

نشرة المعلومات

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MOVENTIG 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
naloxegol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Moventig y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moventig
3.
Cómo tomar Moventig
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Moventig
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MOVENTIG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Moventig contiene el principio activo naloxegol. Es un medicamento que
se utiliza en adultos para el
tratamiento del estreñimiento causado específicamente por unos
analgésicos, llamados opioides,
(como morfina, oxicodona, fentanilo, tramadol, codeína) tomados de
forma regular. Se utiliza cuando
los laxantes no han proporcionado alivio aceptable del estreñimiento.
El estreñimiento asociado a los opioides puede provocar síntomas
como:
•
dolor de estómago
•
esfuerzo rectal (necesidad de empujar con mucha fuerza para expulsar
las heces del recto, lo que
también puede producir dolor en el ano durante el empuje)
•
heces duras (heces “duras como una piedra”)
•
vaciamiento incompleto del recto (después de una deposición,
sensación de que permanecen
heces en el recto con necesidad de ser expulsadas)
En pacientes con estreñimiento que toman opioides, que han probado al
menos un laxante y han tenido
un alivio incompleto del estre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 12,5 mg de
naloxegol.
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 25 mg de
naloxegol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Moventig 12,5 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 10,5 x 5,5 mm, de color malva.
Moventig 25 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 13 x 7 mm, de color malva.
Los comprimidos muestran la inscripción “nGL” en una cara y la
dosis del comprimido en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Moventig está indicado en el tratamiento del estreñimiento inducido
por opioides (EIO) en pacientes
adultos con una respuesta inadecuada a los laxantes.
Para la definición de respuesta inadecuada a los laxantes, ver
sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Moventig es de 25 mg una vez al día.
Moventig se puede usar con o sin laxantes. El tratamiento con Moventig
se debe interrumpir cuando
se suspenda el tratamiento sistémico con opioides.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver sección
5.2).
_Insuficiencia renal _
La dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
es de 12,5 mg. La
administración de naloxegol debe suspenderse si aparecen efectos
adversos que afecten a su
tolerabilidad. La dosis puede aumentarse a 25 mg si el paciente tolera
bien la dosis de 12,5 mg (ver
sección 5.2).
3
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات