Moventig

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

oxalato de naloxegol

Disponible depuis:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Code ATC:

A06AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

naloxegol

Groupe thérapeutique:

Periférica de los receptores de opioides antagonistas, Medicamentos para el estreñimiento

Domaine thérapeutique:

Constipation; Opioid-Related Disorders

indications thérapeutiques:

Tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al laxante (s).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2014-12-07

Notice patient

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MOVENTIG 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
naloxegol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Moventig y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moventig
3.
Cómo tomar Moventig
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Moventig
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MOVENTIG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Moventig contiene el principio activo naloxegol. Es un medicamento que
se utiliza en adultos para el
tratamiento del estreñimiento causado específicamente por unos
analgésicos, llamados opioides,
(como morfina, oxicodona, fentanilo, tramadol, codeína) tomados de
forma regular. Se utiliza cuando
los laxantes no han proporcionado alivio aceptable del estreñimiento.
El estreñimiento asociado a los opioides puede provocar síntomas
como:
•
dolor de estómago
•
esfuerzo rectal (necesidad de empujar con mucha fuerza para expulsar
las heces del recto, lo que
también puede producir dolor en el ano durante el empuje)
•
heces duras (heces “duras como una piedra”)
•
vaciamiento incompleto del recto (después de una deposición,
sensación de que permanecen
heces en el recto con necesidad de ser expulsadas)
En pacientes con estreñimiento que toman opioides, que han probado al
menos un laxante y han tenido
un alivio incompleto del estre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 12,5 mg de
naloxegol.
Moventig 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene naloxegol oxalato
equivalente a 25 mg de
naloxegol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Moventig 12,5 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 10,5 x 5,5 mm, de color malva.
Moventig 25 mg comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido oval, 13 x 7 mm, de color malva.
Los comprimidos muestran la inscripción “nGL” en una cara y la
dosis del comprimido en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Moventig está indicado en el tratamiento del estreñimiento inducido
por opioides (EIO) en pacientes
adultos con una respuesta inadecuada a los laxantes.
Para la definición de respuesta inadecuada a los laxantes, ver
sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Moventig es de 25 mg una vez al día.
Moventig se puede usar con o sin laxantes. El tratamiento con Moventig
se debe interrumpir cuando
se suspenda el tratamiento sistémico con opioides.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver sección
5.2).
_Insuficiencia renal _
La dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
es de 12,5 mg. La
administración de naloxegol debe suspenderse si aparecen efectos
adversos que afecten a su
tolerabilidad. La dosis puede aumentarse a 25 mg si el paciente tolera
bien la dosis de 12,5 mg (ver
sección 5.2).
3
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-12-2014
Notice patient Notice patient danois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-12-2014
Notice patient Notice patient grec 13-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-12-2014
Notice patient Notice patient français 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-12-2014
Notice patient Notice patient italien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-12-2014
Notice patient Notice patient letton 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 13-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-12-2023
Notice patient Notice patient croate 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents