Mircera

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2023

Aktiva substanser:

Metoksy polietylen glikolu epoetyny beta

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

B03XA03

INN (International namn):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk grupp:

Preparaty antyanemiczne

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2007-07-20

Bipacksedel

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MIRCERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MIRCERA
3.
Jak stosować lek MIRCERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRCERA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRCERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek przepisuje się pacjentom z niedokrwistością występującą
w przebiegu przewlekłej choroby
nerek i wywołującą zazwyczaj ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 30 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 100 mikrogramów/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 40 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 133 mikrogramów/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 50 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 167 mikrogramów/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 60 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 200 mikrogramów/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 75 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 250 mikrogramów/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 M
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-08-2023

Visa dokumenthistorik