Mircera

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2023

Aktiv ingrediens:

Metoksy polietylen glikolu epoetyny beta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2007-07-20

Informasjon til brukeren

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MIRCERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MIRCERA
3.
Jak stosować lek MIRCERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRCERA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRCERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek przepisuje się pacjentom z niedokrwistością występującą
w przebiegu przewlekłej choroby
nerek i wywołującą zazwyczaj ta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 30 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 100 mikrogramów/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 40 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 133 mikrogramów/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 50 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 167 mikrogramów/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 60 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 200 mikrogramów/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 75 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 250 mikrogramów/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 M
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Vis dokumenthistorikk