Mircera

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Metoksy polietylen glikolu epoetyny beta

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapeutic group:

Preparaty antyanemiczne

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2007-07-20

Patient Information leaflet

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MIRCERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MIRCERA
3.
Jak stosować lek MIRCERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRCERA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRCERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek przepisuje się pacjentom z niedokrwistością występującą
w przebiegu przewlekłej choroby
nerek i wywołującą zazwyczaj ta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 30 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 100 mikrogramów/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 40 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 133 mikrogramów/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 50 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 167 mikrogramów/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 60 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 200 mikrogramów/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 75 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 250 mikrogramów/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 M
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-08-2023

View documents history