Mircera

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Metoksy polietylen glikolu epoetyny beta

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (International Nazwa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Preparaty antyanemiczne

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2007-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MIRCERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MIRCERA
3.
Jak stosować lek MIRCERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRCERA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRCERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek przepisuje się pacjentom z niedokrwistością występującą
w przebiegu przewlekłej choroby
nerek i wywołującą zazwyczaj ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 30 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 100 mikrogramów/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 40 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 133 mikrogramów/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 50 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 167 mikrogramów/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 60 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 200 mikrogramów/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 75 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 250 mikrogramów/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 M
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-08-2023

Zobacz historię dokumentów