Mircera

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metoksy polietylen glikolu epoetyny beta

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

B03XA03

INN (Internationale Bezeichnung):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapiegruppe:

Preparaty antyanemiczne

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2007-07-20

Gebrauchsinformation

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MIRCERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MIRCERA
3.
Jak stosować lek MIRCERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRCERA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRCERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek przepisuje się pacjentom z niedokrwistością występującą
w przebiegu przewlekłej choroby
nerek i wywołującą zazwyczaj ta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMÓW/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRCERA 30 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 30 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 100 mikrogramów/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 40 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 133 mikrogramów/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 50 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 167 mikrogramów/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 60 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 200 mikrogramów/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMÓW/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 75 mikrogramów glikolu
metoksypolietylenowego epoetyny beta*
w stężeniu 250 mikrogramów/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMÓW/0,3 M
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-08-2023

Dokumentverlauf anzeigen