MenQuadfi

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2024

Aktiva substanser:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tillgänglig från:

Sanofi Pasteur

ATC-kod:

J07AH08

INN (International namn):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk grupp:

Vaċċini

Terapiområde:

Meninġite, Meningokokkali

Terapeutiska indikationer:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2020-11-18

Bipacksedel

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MENQUADFI, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Tilqima konjugata tal-gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IBNEK/BINTEK TINGĦATAW
DIN IT-TILQIMA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK U GĦAL IBNEK/BINTEK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din it-tilqima ġiet ordnata lilek jew lill-bnek/bintek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk inti jew ibnek/bintek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MenQuadfi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew ibnek/bintek tingħataw
MenQuadfi
3.
Kif jingħata MenQuadfi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MenQuadfi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MENQUADFI U GĦALXIEX JINTUŻA
MenQuadfi (MenACWY) huwa tilqima li tista’ tingħata lil tfal
mill-età ta’ sena, lill-adolexxenti u lill-
adulti.
MenQuadfi jgħin biex jipproteġi kontra infezzjonijiet ikkawżati
minn tip ta’ batterji (mikrobi ) msejħa
“
_Neisseria meningitidis”, _
speċifikament kontra t-tipi A, C, W u Y.
Il-batterji
_ Neisseria meningitidis_
(msejħa wkoll meningokokki) jistgħu jgħaddu minn persuna għal
persuna
_ _
u jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet serji u xi drabi ta’ periklu
għall-ħajja, bħal:
•
Meninġite – infjammazzjoni tat-tessuti t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MenQuadfi soluzzjoni għall-injezzjoni
Tilqima konjugata tal-Gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 mL) fiha:
Polysaccharide
_ _
tal-grupp A
_ _
ta’
_Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp C ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp Y ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp W ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
1
Konugat ma’ proteina ġarriera tat-toxoid tat-tetnu
55 mikrogramma
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
MenQuadfi huwa indikat għal tilqim attiv ta’ individwi mill-età
ta’ 12-il xahar u aktar kontra l-mard
invażiv tal-meningokokkus ikkawżat mis-serogruppi A, C, W, u Y ta’
_Neisseria meningitidis_
.
L-użu ta’ din it-tilqima għandu jsir skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Tilqim primarju:
•
Individwi b’età ta’ 12-il xahar u aktar months: Doża waħda (0.5
mL).
Tilqim ta’ rinforz:
•
Doża waħda ta’ 0.5 mL ta’ MenQuadfi tista’ tintuża biex
iżżd l-effett f’individwi li qabel ikunu
rċivew tilqima tal-meningokokkus li jkun fiha l-istess serogruppi
(ara sezzjoni 5.1).
•
_Data_
dwar persistenza tal-antikorpi fit-tul wara t-tilqim b’MenQuadfi
huma disponibbli sa 7 snin
wara t-tilqim (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
3
•
Ma hemm l-ebda data 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-11-2020

Visa dokumenthistorik