MenQuadfi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Pieejams no:

Sanofi Pasteur

ATĶ kods:

J07AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Ārstniecības grupa:

Vaċċini

Ārstniecības joma:

Meninġite, Meningokokkali

Ārstēšanas norādes:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2020-11-18

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MENQUADFI, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Tilqima konjugata tal-gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IBNEK/BINTEK TINGĦATAW
DIN IT-TILQIMA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK U GĦAL IBNEK/BINTEK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din it-tilqima ġiet ordnata lilek jew lill-bnek/bintek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk inti jew ibnek/bintek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MenQuadfi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew ibnek/bintek tingħataw
MenQuadfi
3.
Kif jingħata MenQuadfi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MenQuadfi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MENQUADFI U GĦALXIEX JINTUŻA
MenQuadfi (MenACWY) huwa tilqima li tista’ tingħata lil tfal
mill-età ta’ sena, lill-adolexxenti u lill-
adulti.
MenQuadfi jgħin biex jipproteġi kontra infezzjonijiet ikkawżati
minn tip ta’ batterji (mikrobi ) msejħa
“
_Neisseria meningitidis”, _
speċifikament kontra t-tipi A, C, W u Y.
Il-batterji
_ Neisseria meningitidis_
(msejħa wkoll meningokokki) jistgħu jgħaddu minn persuna għal
persuna
_ _
u jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet serji u xi drabi ta’ periklu
għall-ħajja, bħal:
•
Meninġite – infjammazzjoni tat-tessuti t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MenQuadfi soluzzjoni għall-injezzjoni
Tilqima konjugata tal-Gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 mL) fiha:
Polysaccharide
_ _
tal-grupp A
_ _
ta’
_Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp C ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp Y ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp W ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
1
Konugat ma’ proteina ġarriera tat-toxoid tat-tetnu
55 mikrogramma
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
MenQuadfi huwa indikat għal tilqim attiv ta’ individwi mill-età
ta’ 12-il xahar u aktar kontra l-mard
invażiv tal-meningokokkus ikkawżat mis-serogruppi A, C, W, u Y ta’
_Neisseria meningitidis_
.
L-użu ta’ din it-tilqima għandu jsir skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Tilqim primarju:
•
Individwi b’età ta’ 12-il xahar u aktar months: Doża waħda (0.5
mL).
Tilqim ta’ rinforz:
•
Doża waħda ta’ 0.5 mL ta’ MenQuadfi tista’ tintuża biex
iżżd l-effett f’individwi li qabel ikunu
rċivew tilqima tal-meningokokkus li jkun fiha l-istess serogruppi
(ara sezzjoni 5.1).
•
_Data_
dwar persistenza tal-antikorpi fit-tul wara t-tilqim b’MenQuadfi
huma disponibbli sa 7 snin
wara t-tilqim (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
3
•
Ma hemm l-ebda data 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2020

Skatīt dokumentu vēsturi