MenQuadfi

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2020

Aktivna sestavina:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostopno od:

Sanofi Pasteur

Koda artikla:

J07AH08

INN (mednarodno ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapevtska skupina:

Vaċċini

Terapevtsko območje:

Meninġite, Meningokokkali

Terapevtske indikacije:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2020-11-18

Navodilo za uporabo

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MENQUADFI, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Tilqima konjugata tal-gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IBNEK/BINTEK TINGĦATAW
DIN IT-TILQIMA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK U GĦAL IBNEK/BINTEK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din it-tilqima ġiet ordnata lilek jew lill-bnek/bintek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk inti jew ibnek/bintek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MenQuadfi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew ibnek/bintek tingħataw
MenQuadfi
3.
Kif jingħata MenQuadfi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MenQuadfi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MENQUADFI U GĦALXIEX JINTUŻA
MenQuadfi (MenACWY) huwa tilqima li tista’ tingħata lil tfal
mill-età ta’ sena, lill-adolexxenti u lill-
adulti.
MenQuadfi jgħin biex jipproteġi kontra infezzjonijiet ikkawżati
minn tip ta’ batterji (mikrobi ) msejħa
“
_Neisseria meningitidis”, _
speċifikament kontra t-tipi A, C, W u Y.
Il-batterji
_ Neisseria meningitidis_
(msejħa wkoll meningokokki) jistgħu jgħaddu minn persuna għal
persuna
_ _
u jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet serji u xi drabi ta’ periklu
għall-ħajja, bħal:
•
Meninġite – infjammazzjoni tat-tessuti t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MenQuadfi soluzzjoni għall-injezzjoni
Tilqima konjugata tal-Gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 mL) fiha:
Polysaccharide
_ _
tal-grupp A
_ _
ta’
_Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp C ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp Y ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp W ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
1
Konugat ma’ proteina ġarriera tat-toxoid tat-tetnu
55 mikrogramma
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
MenQuadfi huwa indikat għal tilqim attiv ta’ individwi mill-età
ta’ 12-il xahar u aktar kontra l-mard
invażiv tal-meningokokkus ikkawżat mis-serogruppi A, C, W, u Y ta’
_Neisseria meningitidis_
.
L-użu ta’ din it-tilqima għandu jsir skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Tilqim primarju:
•
Individwi b’età ta’ 12-il xahar u aktar months: Doża waħda (0.5
mL).
Tilqim ta’ rinforz:
•
Doża waħda ta’ 0.5 mL ta’ MenQuadfi tista’ tintuża biex
iżżd l-effett f’individwi li qabel ikunu
rċivew tilqima tal-meningokokkus li jkun fiha l-istess serogruppi
(ara sezzjoni 5.1).
•
_Data_
dwar persistenza tal-antikorpi fit-tul wara t-tilqim b’MenQuadfi
huma disponibbli sa 7 snin
wara t-tilqim (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
3
•
Ma hemm l-ebda data 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov