MenQuadfi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2024

Bahan aktif:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur

Kode ATC:

J07AH08

INN (Nama Internasional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Kelompok Terapi:

Vaċċini

Area terapi:

Meninġite, Meningokokkali

Indikasi Terapi:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-11-18

Selebaran informasi

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MENQUADFI, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Tilqima konjugata tal-gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IBNEK/BINTEK TINGĦATAW
DIN IT-TILQIMA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK U GĦAL IBNEK/BINTEK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din it-tilqima ġiet ordnata lilek jew lill-bnek/bintek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk inti jew ibnek/bintek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MenQuadfi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew ibnek/bintek tingħataw
MenQuadfi
3.
Kif jingħata MenQuadfi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MenQuadfi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MENQUADFI U GĦALXIEX JINTUŻA
MenQuadfi (MenACWY) huwa tilqima li tista’ tingħata lil tfal
mill-età ta’ sena, lill-adolexxenti u lill-
adulti.
MenQuadfi jgħin biex jipproteġi kontra infezzjonijiet ikkawżati
minn tip ta’ batterji (mikrobi ) msejħa
“
_Neisseria meningitidis”, _
speċifikament kontra t-tipi A, C, W u Y.
Il-batterji
_ Neisseria meningitidis_
(msejħa wkoll meningokokki) jistgħu jgħaddu minn persuna għal
persuna
_ _
u jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet serji u xi drabi ta’ periklu
għall-ħajja, bħal:
•
Meninġite – infjammazzjoni tat-tessuti t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MenQuadfi soluzzjoni għall-injezzjoni
Tilqima konjugata tal-Gruppi A, C, W u Y tal-meningokokkus
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 mL) fiha:
Polysaccharide
_ _
tal-grupp A
_ _
ta’
_Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp C ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp Y ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
Polysaccharide
_ _
tal-grupp W ta’
_ Neisseria meningitidis_
1
10 mikrogrammi
1
Konugat ma’ proteina ġarriera tat-toxoid tat-tetnu
55 mikrogramma
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
MenQuadfi huwa indikat għal tilqim attiv ta’ individwi mill-età
ta’ 12-il xahar u aktar kontra l-mard
invażiv tal-meningokokkus ikkawżat mis-serogruppi A, C, W, u Y ta’
_Neisseria meningitidis_
.
L-użu ta’ din it-tilqima għandu jsir skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Tilqim primarju:
•
Individwi b’età ta’ 12-il xahar u aktar months: Doża waħda (0.5
mL).
Tilqim ta’ rinforz:
•
Doża waħda ta’ 0.5 mL ta’ MenQuadfi tista’ tintuża biex
iżżd l-effett f’individwi li qabel ikunu
rċivew tilqima tal-meningokokkus li jkun fiha l-istess serogruppi
(ara sezzjoni 5.1).
•
_Data_
dwar persistenza tal-antikorpi fit-tul wara t-tilqim b’MenQuadfi
huma disponibbli sa 7 snin
wara t-tilqim (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
3
•
Ma hemm l-ebda data 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-11-2020

Lihat riwayat dokumen