Meloxivet

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-05-2018

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Stoðkerfi

Terapeutiska indikationer:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
28
FYLGISEÐILL
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
:
Lusomedicamenta SA
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portúgal
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
0,5 mg
Natríumbensóat
1 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki gefa Meloxivet:
-
ef tíkin er hvolpafull eða mjólkandi
-
ef hundurinn hefur meltingarfærasjúkdóma, eins og bólgur/sár og
blæðingar, skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
-
ef hundurinn hefur ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
-
ef hvolparnir eru yngri en 6 vikna
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
29
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa þegar
meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar eða
banvænar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar á
fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa. Hvít til gulleit mött dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Einstaklingar sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID) eiga að forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef sá sem annast lyfjagjöf gefur sjálfum sér dýralyfið fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil lyfsins eða umbúðir.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi verkjalyfja,
svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í saur,
svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan hefur verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum, sáramyndun
í meltingarvegi og hæ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik