Meloxivet

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-05-2018

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Stoðkerfi

Indikasjoner:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
28
FYLGISEÐILL
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
:
Lusomedicamenta SA
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portúgal
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
0,5 mg
Natríumbensóat
1 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki gefa Meloxivet:
-
ef tíkin er hvolpafull eða mjólkandi
-
ef hundurinn hefur meltingarfærasjúkdóma, eins og bólgur/sár og
blæðingar, skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
-
ef hundurinn hefur ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
-
ef hvolparnir eru yngri en 6 vikna
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
29
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa þegar
meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar eða
banvænar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar á
fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa. Hvít til gulleit mött dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Einstaklingar sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID) eiga að forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef sá sem annast lyfjagjöf gefur sjálfum sér dýralyfið fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil lyfsins eða umbúðir.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi verkjalyfja,
svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í saur,
svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan hefur verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum, sáramyndun
í meltingarvegi og hæ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk