Meloxivet

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
28-05-2018

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Stoðkerfi

indicaciones terapéuticas:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Aftakað

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
28
FYLGISEÐILL
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
:
Lusomedicamenta SA
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portúgal
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
0,5 mg
Natríumbensóat
1 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki gefa Meloxivet:
-
ef tíkin er hvolpafull eða mjólkandi
-
ef hundurinn hefur meltingarfærasjúkdóma, eins og bólgur/sár og
blæðingar, skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
-
ef hundurinn hefur ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
-
ef hvolparnir eru yngri en 6 vikna
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
29
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa þegar
meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar eða
banvænar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar á
fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa. Hvít til gulleit mött dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Einstaklingar sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID) eiga að forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef sá sem annast lyfjagjöf gefur sjálfum sér dýralyfið fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil lyfsins eða umbúðir.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi verkjalyfja,
svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í saur,
svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan hefur verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum, sáramyndun
í meltingarvegi og hæ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents