Matever

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik