Matever

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-10-2011

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Epilepsie

疗效迹象:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2011-10-03

资料单张

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-10-2011
资料单张 资料单张 德文 29-06-2023
产品特点 产品特点 德文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-10-2011
资料单张 资料单张 英文 29-06-2023
产品特点 产品特点 英文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2011
资料单张 资料单张 法文 29-06-2023
产品特点 产品特点 法文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史