Matever

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikace:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů