Matever

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levetiracetam

Доступна з:

Pharmathen S.A.

Код атс:

N03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична области:

Epilepsie

Терапевтичні свідчення:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2011-10-03

інформаційний буклет

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів